Nu blev jag lite bitter.
Jag blir lite nyfiken på hur många som förmodas ha sjukdomen och läser på wikipedia att ca 1000 personer tros ha sjukdomen i hela Sverige.
Nu missunnar jag inte de som har Huntingtons att få bättre vård men när tusan ska alla med ME få samma chans?
Som det är nu står folk i hela landet i kö till mottagningarna i Stockholm och man får vänta länge eftersom det inte finns några andra landstingsanslutna ME-mottagningar.
Här i Göteborg hade vi Gottfriesmottagningen som förvisso ingen vårdcentral tog på allvar. Nu har de inget landstingsavtal längre och drivs därför privat och många, kanske till och med de flesta sjuka, har faktiskt inte råd att betala för ett läkarbesök där.
Jag vill också ha ett centrum på vårt sjukhus för "min" sjukdom där de vill bidra till att förbättra vården och sprida kunskap.
Visst blir man bitter!! Igår på Aktuellt tror jag det var så var det ett repotage om ME, blev riktigt förvånad faktiskt.
Önskar dig en fin torsdag vännen! Kram! ♥