Dålig vård för patienter med kronisk smärta.
Nu ikväll pratade man på Rapport om att personer med kronisk smärta får alldeles för dålig hjälp av vården.
Vården är mycket bättre att hjälpa dem som har smärta på grund av cancer eller operation.
Något jag själv känner igen. Har man kronisk smärta utan specifik anledning bemöts man ofta som en kverulant som bara vill ha starka piller att knarka på. För det kan ju absolut inte vara så att man vill ha en drägligare levnadsstandard.
På rapport nämnde man att man borde ha en nationell riktlinje för att ta hand om patienter med kronisk smärta då de flesta inte får möjlighet att träffa en smärtläkare i dagsläget.
Jag uppfattade inte vem som stod bakom denna åsikt, får väl skylla på ME-hjärnan, men jag hoppas att det är något som kan bli av inom snar framtid.
Jag har ju själv bett om remiss till smärtklinik då min vårdcentral inte vill hjälpa mig med smärtlindring men jag får ingen remiss med motivering att de kommer att tycka likadant som min vårdcentral.
Jag vet ju att jag är långt ifrån ensam om detta bemötande och det bekräftades av inslaget i rapport. Plötsligt så händer det.
Jag hoppas verkligen att detta blir verklighet snart! Jag har så ont att jag håller på att bli knäpp!! Man känner sig fullständigt maktlös av att inte kunna göra något för att få lindring. Men jag hoppas för din, min och alla andras skull att det blir någon form av förändring i svensk sjukvård för detta är så gravt misskött! Ta hand om dig!